[3075] - Estudio de 26 semanas, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de indacaterol (Onbrize Breezhaler
Contribucion a la formacion de recursos humanos:
Contribucion a la Salud:
Perspectiva de utilizacion:
Comité de ética:
15
Condicion en Salud:
20
Tipo de investigacion:
Investigacion Experimental
Institucion ejecutora: Instituto de
Investigador: NO DEFINIDO
Patrocinante: Novartis
Fecha de inicio: 30/11/-0001
Estado:
NO habilitado
[3074] - Estudio de 26 semanas, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de indacaterol (Onbrize Breezhaler
Contribucion a la formacion de recursos humanos:
Contribucion a la Salud:
Perspectiva de utilizacion:
Comité de ética:
7
Condicion en Salud:
20
Tipo de investigacion:
Investigacion Experimental
Institucion ejecutora: Sanatorio Br
Investigador: NO DEFINIDO
Patrocinante: Novartis
Fecha de inicio: 30/11/-0001
Estado:
NO habilitado
[3073] - Estudio de 26 semanas, randomizado, doble ciego, de grupos paralelos, para comparar la eficacia y seguridad de indacaterol (Onbrize Breezhaler
Contribucion a la formacion de recursos humanos:
Contribucion a la Salud:
Perspectiva de utilizacion:
Comité de ética:
15
Condicion en Salud:
20
Tipo de investigacion:
Investigacion Experimental
Institucion ejecutora: Instituto de
Investigador: NO DEFINIDO
Patrocinante: Novartis
Fecha de inicio: 30/11/-0001
Estado:
NO habilitado
[3072] - Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego controlado con placebo para investigar la eficacia y la seguridad de progesterona en pacientes con traumatismo cerebral severo.
Contribucion a la formacion de recursos humanos:
Contribucion a la Salud:
Perspectiva de utilizacion:
Comité de ética:
15
Condicion en Salud:
12
Tipo de investigacion:
Investigacion Experimental
Institucion ejecutora: Hospital Cul
Investigador: NO DEFINIDO
Patrocinante: BHR Pharma LLC
Fecha de inicio: 30/11/-0001
Estado:
NO habilitado
[3071] - Estudio exploratorio, aleatorizado, controlado con placebo, doble ciego, de grupos paralelos, con rango de dosis para determinar los efectos antitusivos de pastillas de FP01 en sujetos con tos por inf
Contribucion a la formacion de recursos humanos:
Contribucion a la Salud:
Perspectiva de utilizacion:
Comité de ética:
15
Condicion en Salud:
20
Tipo de investigacion:
Investigacion Experimental
Institucion ejecutora: Centro M
Investigador: NO DEFINIDO
Patrocinante: CERECOR
Fecha de inicio: 30/11/-0001
Estado:
NO habilitado