ASPECTOS REGULATORIOS EN PRODUCTOS MÉDICOS

 

DATOS PRINCIPALES

Nombre Completo: ASPECTOS REGULATORIOS EN PRODUCTOS MÉDICOS

Público Objetivo: AGENTE PUBLICO PCIAL - MINISTERIO DE SALUD

Destinatarios: Técnicos y profesionales relacionados al ámbito de la salud, Bioingenieros, Farmacéuticos,enfermeros, médicos, responsables de compras clínicas, sanatorios, instituciones públicas y obras sociales, etc.

Descripción: "Recomendaciones para la Compra de Productos Médicos, Responsabilidad en la Dirección Técnica Habilitación de Empresas Fabricantes, Importadoras y Distribuidoras de Productos Médicos, Buenas Prácticas de Fabricación. Registro de Productos Médicos Introducción a la Gestión de Riesgos aplicado a Productos Médicos"


PLANIFICACIÓN

Fecha de Inicio: 31-10-2018

Fecha de Fin: 14-11-2018

Carga Horaria: 20:00 hs reloj

Tipo de cursado: PRESENCIAL

Lugar de cursado y horario: AULA CEMAFE – 31 de octubre; 1º, 8 y 14 de noviembre de 15 a 19. 7 de noviembre de 16 a 20.


ORGANIZACIÓN

Organizado por: COMISION DE BIOINGENIERIA – COLEGIO DE INGENIEROS ESPECIALISTAS

Auspiciado por: Ministerio de Salud - Capacitaciones CEMAFE


CONTACTO

Referente: HECTOR MARTIN DONNET

Teléfono: 3426126670

Email: mardonnet@gmail.com


CUPOS

Fecha de inicio de inscripcion: 24-10-2018

Fecha de cierre de inscripcion: 31-10-2018

Cupo maximo de inscriptos: 50


CERTIFICADOS

Certificado: DE ASISTENCIA

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Santa Fe